생식의학 연구소
착상전 유전검사
착상전 유전검사 Preimplantation Genetic Testing (PGT)
Global Premium 유전자 분석 파트너십
본원은 세계적인 유전학 전문 기업인 영국 CooperSurgical Genomics社의 최첨단 유전자 분석 플랫폼을 통해 검사를 진행합니다. 글로벌 표준의 엄격한 유전체 스크리닝을 통해 한층 더 높은 정확도와 신뢰성 있는 결과를 제공합니다.
착상 전 유전자 검사(PGT)란 무엇인가요?
시험관 아기(IVF) 시술을 통해 발달한 배아를 자궁에 이식하기 전, 유전학적 정상 여부를 미리 확인하는 최첨단 선별 검사입니다.
PGT가 임신 성공에 어떤 도움이 되나요?
배아 이식이 임신으로 이어지지 않거나 유산되는 가장 흔한 원인 중 하나는 '배아의 염색체 이상' 때문입니다.
CooperSurgical의 정밀 유전자 스크리닝을 통해 정상 수의 염색체를 가진 건강한 배아를 정확히 선별함으로써, IVF 주기 실패를 방지하고 임신 유지율을 극대화하며 유산의 위험성을 현저히 낮춥니다.
CooperSurgical의 정밀 유전자 스크리닝을 통해 정상 수의 염색체를 가진 건강한 배아를 정확히 선별함으로써, IVF 주기 실패를 방지하고 임신 유지율을 극대화하며 유산의 위험성을 현저히 낮춥니다.
PGT 검사는 어떤 분들에게 필요한가요?
- 만 37세 이상의 고령 임신 준비 부부 (정상적인 생식 노화로 인해 배아 유전학적 이상 위험이 높은 경우)
- 유전적 질환이나 염색체 이상 유전 인자를 보유하여 자녀에게 대물림될 위험이 있는 부부
- 원인 모를 반복적 착상 실패 또는 염색체 이상으로 인한 반복 유산의 병력이 있는 분
PGT는 어떻게 수행되나요?
PGT를 진행하기 위해서는 시험관 아기(IVF) 시술이 필수적입니다. 배아가 자궁 착상 직전 단계인 배반포(5일 배아) 단계까지 도달하면, 배아 외부(장차 태반이 될 부분)에서 소량의 세포를 안전하게 생검(Biopsy)하여 영국 CooperSurgical 전문 연구소로 분석을 의뢰하게 됩니다.
PGT-A
수적 이상 검사
배아의 염색체 수가 정상보다 많거나 적은 수적 이상(다운증후군, 에드워드증후군 등) 여부만을 정밀하게 확인하는 검사입니다.
PGT-SR
구조적 이상 검사
부부 중 염색체 전좌나 전위 등 구조적 이상이 있는 경우, 배아의 염색체가 구조적·수적으로 모두 정상인지 미리 가려내는 검사입니다.
PGT-M
단일 유전자 질환 검사
부모가 유전 질환(단일 유전자 돌연변이 등)을 앓고 있거나 보인자인 경우, 해당 유전 질환이 배아에 이행되지 않은 '정상 배아'를 선별하는 방식입니다.
